El cáncer es actualmente considerado una enfermedad genética, causada por la acumulación de múltiples mutaciones en las células tumorales. Cada tumor tiene una combinación única de alteraciones genéticas. El conjunto de mutaciones que un tumor adquiere puede ser usado para identificar un perfil genómico único para cada tumor. Es en la caracterización molecular de cada tumor que se encuentran nuevas alternativas terapéuticas personalizadas para cada paciente.
Avances recientes en tecnología de secuenciación de próxima generación han superado las limitaciones que se tenían previamente. Actualmente cientos de mutaciones pueden ser identificadas a la misma vez en una sola muestra
En los últimos años, la Oncología ha considerado a la medicina de precisión como una alternativa al tratamiento del Cáncer que permite individualizar la terapia para cada tipo de tumor.
Así es como en Oncogenomics, nos abrimos paso hacia la Oncología de Precisión, siendo el perfil genómico o molecular de cada tumor, una herramienta importante para la selección óptima de tratamiento personalizado y marcadores pronósticos.
Es en este marco de medicina personalizada que también hacemos posible el seguimiento y monitoreo del estado de la enfermedad mediante nuestra prueba Signatera. Siendo la primera y única prueba de ADN tumoral circulante (biopsia liquida) que permite detectar enfermedad molecular residual y evaluar la respuesta al tratamiento.
De igual manera, en Oncogenomics también nos preocupamos por la prevención del cáncer en aquellos pacientes que desean saber su riesgo personal de presentar Cáncer Hereditario. Ofrecemos una prueba para detectar predisposición al Cáncer para los principales síndromes de cáncer hereditario, estableciendo estrategias de prevención en el paciente y sus familiares.
